開展過敏原特異性IgE檢測的臨床意義
世界反應組織（WAO）在2013年發表的文章中指出，全球變應性疾病的流行率居高不下，過敏性疾病患病率約占世界人口的22%，造成巨大的疾病負擔。
過敏性疾病臨床診斷除了依賴于詳細完整的了解病史，進行皮膚試驗（點刺、皮內實驗）與激發實驗外，體外實驗診斷也是過敏性疾病診斷的重要組成部分之一。過敏原檢測結果至關重要，直接關系到過敏性疾病的診斷和治療。體外實驗較體內皮膚試驗相比安全性高，不受用藥、病情程度等限制，結果客觀、可定量、特異性高等，適用于包括兒童、老年及超敏反應的各類患者人群，但相對來說費用較高。
過敏性疾病可累及多個組織系統，常見的有：過敏性鼻炎、哮喘、濕疹、特應性皮炎、蕁麻疹、過敏性結膜炎、過敏性腸胃炎等。血清學IgE抗體的檢測對于過敏性疾病診療具有重要作用，已被納入多項臨床指南。如：《食物過敏相關消化道疾病診斷與管理專家共識》中指出，對于牛奶過敏的診斷，點刺與特異性IgE檢測的陽性預計值>95%時，不進行食物激發試驗，直接回避牛奶蛋白和奶制品；《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2016年版)》中指出，對于所有反復喘息懷疑哮喘的兒童，均推薦進行變應原皮膚點刺試驗或血清變應原特異性IgE測定，以了解患兒的過敏狀態，協助哮喘診斷；《變應性鼻炎診療指南的修訂要點及意義》中指出，過敏性鼻炎建議體內皮膚點刺與體外血清學特異性IgE測定兩者有機結合，通過變應原檢測有助于盡早確定干預措施，并進行有針對性的預防性治療或特異性免疫治療；《兒童普通感冒與變應性鼻炎早期識別和診治專家共識》中指出，皮膚點刺實驗和血清學特異性IgE檢測有助于普通感冒與變應性鼻炎的鑒別診斷；《特應性皮炎的診斷標準發展及評價》中指出，血清總IgE升高或過敏原特異性IgE 2級以上或作為特應性皮炎診斷的“中國標準"之一。過敏原特異性IgE抗體對于臨床的檢測重要性也被納入呼吸科、皮膚科、耳鼻喉科、兒科的共識指南當中。
本司銷售的生物芯片抗體聯檢試劑盒的配體、受體是抗原和抗體，基于免疫學原理，固定抗原捕獲標本中特異性抗體，故統稱為抗體聯合檢測試劑盒。抗體聯合檢測試劑盒是綜合了ELISA的靈敏和層析條快速的優點，并拓展成可同時檢測多個指標的產品平臺。本試劑盒采用芯片矩陣的生產點樣模式，保證了產品穩定性，單人份多項目的產品平臺可以免除臨床檢測上的繁瑣、專業性操作等要求，能夠快速、方便、準確的完成臨床實際需求。
